Atrofia muscular espinhal tipo 1 e o medicamento mais caro do mundo. Um explicador sobre a doença das gémeas luso-brasileiras

Afeta um em cada 11 mil bebés e é uma doença devastadora, sendo a causa genética mais comum nas crianças até aos dois anos de vida. Como a bebé Matilde, também as duas gémeas luso-brasileiras que foram tratadas no Hospital de Santa Maria para a atrofia muscular espinhal tipo 1. Preparámos um explicador para entender melhor que doença é esta.

https://www.msn.com/pt-pt/noticias/other/atrofia-muscular-espinhal-tipo-1-e-o-medicamento-mais-caro-do-mundo-um-explicador-sobre-a-doen%C3%A7a-das-g%C3%A9meas-luso-brasileiras/vi-AA1kwxD8?ocid=socialshare